摄影机解析：典型无脑回畸形

病态回去脊柱，原指卷曲脑，其产生状况是由于神经系统泌尿脊柱为神经系统皮层很薄的神经系统泌尿障碍，使神经系统在灰质中异；也渗入，说是为异位，并导致病态回去脊柱。其中广泛性脑回去缺如者，神经系统很薄的卷曲，说是病态回去脊柱；而不广泛性脑回去缺如，仅发挥为脑回去数目增加，但是大小升高，说是巨脑回去脊柱。

下文为一典型的病态回去脊柱病例，由 Amro 博士提供，发布在 radiopaedia 网站上。

基本阿兹海默

3 个月末婴儿，伴有全身强直阵挛性痉挛头痛和胚胎发育时间延迟。行 CT 及 MRI 颅脑检查结果如下。

示意图 1 颅脑 CT 检查：以原始的侧舌结构为界，颅脑排列成「光环都为」改变，侧脑室扩大，额叶脑回去硬化，颞叶病态回去显示

示意图 2 颅脑 MRI-T2WI

示意图 3 颅脑 MRI-T1WI

示意图 4 颅脑 MRI-T2FLAIR

示意图 5 颅脑突起位 MRI-T2WI

MRI 结果显示

颅脑仅见少数较浅的脑沟，神经系统皮层显着硬化，范围 12~20 mm（正；也 3~4 mm），并可见散在的神经系统皮层下囊肿产生。

病人

病态回去脊柱

影像学发挥

CT 和 MRI 大多能显示神经系统皮层很薄的光滑，脑沟缺如，残存数个宽阔、陡峭、粗大的脑回去。脑神经系统皮层硬化，灰质变薄，灰灰质分界面的异；也卷曲，无灰质向神经系统皮层内明显。岛叶缺。脑室内层由于存在异；也神经系统皮层，可排列成结节都为外观设计。病态回去脊柱；也伴有透光地板鼻音，脑室扩大，蛛网膜下鼻音显着增宽等异；也改变。神经系统外侧舌显着增宽、变浅，致神经系统排列成「光环都为」外观设计。

临床发挥

最；也见多种类型病态回去脊柱，新生儿在幼小时并不一定发挥正；也。大多数患者在 1 岁以内住院治疗，在新生儿期可见喂食困难、肌张力低下和异；也圆锥形双手；稍晚可见爱国运动胚胎发育时间延迟；最；也见的症状则是痉挛头痛。

病因

病态回去脊柱不可治好，病态回去脊柱症候群的新生儿一般较强高平均寿命，较轻型病态回去脊柱新生儿爱国运动和理解功能较佳，生存星期比起较长。

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编辑： 刘芳