性冷淡女性的福音来啦！女版“”跳过FDA终成功

两次遭人拒，并不能阻挡女版的香港交易所脚步，就在8月18日，美国食品药剂监督管理局（下称FDA）终于给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了市场通行证。早前，FDA顾问团曾用18高票赞同、6高票谴责的多数高票，支持Addyi香港交易所，前提是三洋商作出计划、进一步增加其安全高风险。而Addyi也成了FDA批准香港交易所的全球首款用以大大提高异性恋的药剂。

无心插柳 Addyi被用于大大提高异性恋

Addyi刚开始由德国勃林格殷格翰公司顺利完成研制，刚开始是作为镇静剂顺利完成测试，但最后见到其享有激发的良好效果。根据诊断报告，该药剂随后被用来大大提高性冷淡异性恋的。

尽管Addyi被誉为女版，实际上，Addyi的主导作用机制并不同于。以颇受欢迎万艾可为例，其主导作用机制是通过借助于肠道流向生殖器来协助和维持男性的勃起。然而，Addyi不是用来影响肠道流动的，该药剂直接主导作用于异性恋脑干控制性愉悦区，从而恢复异性恋慢慢地衰退的。同时，Addyi增加了脑干之中的血清素水平，推动类固醇和谷氨酸肾上腺素的含量，加强了异性恋对性的生理需求。

在诊断试验之中，施用Addyi的异性恋授予令人失望的性活动每一次在统计学上有加强，同时低落涉及的伤痛也相对减少。据数据结果显示，实验之中，施用Addyi的异性恋再次发生失望的每一次从每月共约2.8次上升到了4.5次，大大提高了1.7次。

不过，要使加强，患儿无需每天施用Addyi（100mg静脉注射），而在手淫给药则只能协助增加不良事件再次发生的高风险。FDA提醒，若患儿拒绝接受8周病人后，性满足和涉及伤痛未得到加强，应停止病人。

两次遭人拒 Addyi香港交易所之路远不如艰难

当年，Addyi曾遭人FDA两次拒绝，理由很非常简单，FDA认为Addyi成果并不明显，而第二次的拒绝则更加非常简单毫不留情，Addyi的副主导作用会为患儿造成更大的困扰。

Addyi最常见的征状为痉挛，嗜睡，恶心，疲劳，失眠，口干。Addyi药剂标签上比方说有一个黑框警告，叮嘱患儿该药可能导致严重的低血压和昏厥，这些高风险在患儿饮酒、施用干扰Addyi在体外降解的某些药剂（之中强效CYP3A4抑制剂）、伴有肝损伤时会升高或更严重。因此，患儿在施用Addyi时严禁饮酒。

39健康网主笔注意到，为确保药剂的安全应用于，此次FDA在批准Addyi的同时也比方说了涉及的高风险评估和促使手段。该手段要求处方医生和店主医师不能通过涉及的持有人和培训，并且在加开药草的同时不能叮嘱病人该药剂的副主导作用。