NEJM：本品Relugolix治疗晚期癌

亮丙瑞林注射是用药癌症的标准药物，近日数据分析医务人员考察了本品促性腺激素释放激素抑制Relugolix的。 中都期癌症患儿参加本次III期临床数据分析，随机给予Relugolix（120毫克本品，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个年初注射一次），用药48周。数据分析的主要终点是在48两星期，小规模的荷尔蒙可抑制（定义为荷尔蒙含量<50ng/ml）。次要终点包括与主要终点方面的非劣效性、第4天幼小后的荷尔蒙素质和第15天深度幼小后的素质（<20 ng/ml）。在一个亚组患儿中都评核荷尔蒙恢复。 共有622名患儿给予Relugolix用药，308名患儿给予亮丙瑞林用药。在给予Relugolix用药的男性中都，96.7%在48两星期小规模荷尔蒙可抑制幼小，而给予亮丙瑞林用药的男性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组用药后第4天荷尔蒙可抑制的患儿百分比为56.0%，亮丙瑞林组为0%。发作90天后，Relugolix组的平均荷尔蒙素质为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良流血事件的肥胖率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 数据分析普遍认为，在中都期癌症患儿中都，Relugolix必须较慢、小规模地可抑制荷尔蒙素质，其敏感度优于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.