阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获务实数据

阿斯利康（AstraZeneca）5年底13日公告了实验性Pop疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期学术研究的致力图表。该项学术研究是一项多中的心、随机、实证、活物对照、24周的III期试验，在服药二甲双萘仍未能充分操纵血糖程度的2标准型白血病患者中的开展，追查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和安全性，主要终点是24周时糖化胆红素HbA1c从终端程度的变化。

阿斯利康的学术研究图表表明，与saxagliptin+二甲双萘治疗组和dapagliflozin+二甲双萘治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双萘治疗组糖化胆红素（HbA1c）从终端程度拿下了突出格外大大的的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有格外多的患者突出意味着HbA1c程度小于7%的远距离（41% vs 18%和22%）。学术研究中的，不良意外事件发病率在各组有数似于。

阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验，以追查dapagliflozin用于1标准型白血病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，中文名：Onglyza）属于DPP-4依赖性剂，的系统是在程度升高时通过通过增强肠促血清的活性，增加血清的释放，并降低肝脏产生的的程度。

阿斯利康的dapagliflozin（中文名：Forxiga）是一种选择性种系统钠-组织化转运蛋白质（SGLT2）依赖性剂，单独于血清发挥作用，在肾脏中的选择性依赖性SGLT2，可促使过多的从粪便中的排泄。SGLT2是一类特异性分布在肾脏有数曲小管S1段的磺酸，其生理作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟核准。

撰稿人： zhongguoxing