Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K通路转录
2021-12-13 04:06 来源：石嘴山男科医院
鉴别高PI3K通道活持续性的癌症对于PI3K抑制的治疗考虑和临床试验的这两项证照至关重要。频率通道活持续性的深入研究需回避内异质持续性和多重调控点。
Stopsack等成立了一种新的、机械化的方法，通过使用插件正则表达式量化单细胞会-水平多重免疫荧光来深入研究频率通道。在一项概念有效持续性研究成果当中，研究成果人员将两项前瞻持续性缓冲区研究成果的原发持续性癌病征的石蜡包埋（FFPE）其组织颜料进行深入研究有效持续性。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的量化指标，以得出细胞会级PI3K分数。
在1001名男持续性当中，共深入研究了988254个细胞会（当中小数 743个细胞会/）。PI3K在病理学家深入研究的PTEN丢失、Gleason等级较低以及新有效持续性的PI3K转录特征的当中得分较低。无行政官员的机器学习方法可得到类似的大群。在细胞会级PI3K得分当中，内异质持续性较低。在长期随访（当中位时间 15.3年）当中，PI3K活化高达四分小数病征的转移实质性和癌死亡率是低于四分小数病征的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究成果改用以通道为教育当中心的新方法，量化FFPE其组织当中的单细胞会水平免疫荧光，来识别PI3K通道激活的；这类更具侵袭持续性，并且也许响应通道抑制的。
独有应是：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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